Muskelsvindfonden står i løbet af året for en lang række aktiviteter og projekter der fremmer Muskelsvindfondens formål med at forbedre livskvaliteten for mennesker med muskelsvind og for deres familie.

Landsmøde: Den største årlige medlemsbegivenhed er uden tvivl landsmødet, der finder sted hvert år i maj. Udover valg til formand og næstformandsposten og til repræsentantskabet er landsmødet det sted, hvor foreningens medlemmer mødes, diskuterer og fester sammen.

Sommerlejre og klubdage: Derudover arrangeres der hvert år sommerlejre for omkring 100 børn og unge med muskelsvind og en række klub-dage i efterårsferien for børn og unge mellem 8 og 17 år.

Medlemsgrupper: Muskelsvindfonden har desuden en masse aktive medlemsgrupper - både grupper opdelt efter muskelsvinddiagnoser, pårørendegrupper og grupper for voksne, børn og unge. Medlemsgrupperne tilrettelægger selv deres aktiviteter med hjælp og støtte fra foreningens tre medlemskonsulenter. Disse arrangementer kan blandt andet være temadage og kurser med relevante og aktuelle emner. Medlemsgrupperne får hvert år økonomisk støtte fra Muskelsvindfonden.

Kommunikation: Muskelsvindfonden kommunikerer til folk med muskelsvind og andre med interesse i vores univers. Det gør vi blandt andet på vores hjemmeside og vores netbaserede foreningsfællesskab, samt i vores nyhedsbrev. Derudover udgiver vi fem gange om året medlemsbladet Muskelkraft.

Handicappolitik: Muskelsvindfonden beskæftiger sig i høj grad med politiske emner, der har relevans for mennesker med muskelsvind og andre handicap.

Etisk og Internationalt: Muskelsvindfonden har et etisk råd, der diskuterer relevante og aktuelle etiske emner. Samtidig er vi aktive internationalt, blandt andet i EAMDA.